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大输液作为药品的一种，是直接注射入人体体内的药品，其安全和卫生是需要高度重视的。除了严控药品的原材料，也需要在其生产环境方面下功夫。今天我们就来介绍下大输液生产车间gmp要求和设计。
电子无尘室的污染物从何而来？大致有以下几种来源途径：机器运转过程中会产生粉尘尘埃、人员和物料进入带入、人员操作也有发尘量、生产过程中也会产生尘埃和污染物、门窗缝隙可能会进入尘埃等。
根据相关的规范，无菌医疗器械的洁净室生产环境是非常严格的，必须满足gmp规范。小编注意到，近期有不少朋友想了解下无菌医疗器械gmp车间设计装修的内容。小编这篇文章给您介绍。
有很多原有的洁净室用的时间长了，材料或设备老旧了，或是现有的洁净室已无法满足现有产品的生产工艺的要求，就需要对洁净室进行改造。这篇文章给大家介绍上海长宁区洁净室工程改造的相关内容。
食品在生产过程中容易受到各类微生物的影响，从而导致食品变质。所以食品的生产环境要求很严格，需要做到无尘无菌。一般食品无菌车间的洁净度等级为10万级，烘焙食品十万级无菌生产车间标准是怎样的呢？
《建筑防烟排烟系统技术标准》执行以后，要求排烟风管、加压送风管敷设在管井内，具体怎么安装，风管与风井之间的要多大距离才能安装？这篇提供一种安装、施工方法，以供朋友们参考。
