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GMP车间空气净化-上海净化工程公司

2021-04-01 10:13 昆山清阳净化系统工程有限公司

GMP车间空气净化-上海净化工程公司

空气净化措施药品生产企业洁净室的头等重要任务就是要控制室内空气浮游微粒及细菌对生产的污染，使室内生产环境的空气洁净度符合工艺要求，一般采取的空气净化措施主要有三个： 

首先是空气过滤——利用过滤器有效地控制从室外引入室内全部空气的洁净度，由于细菌都依附在悬浮颗粒上，微粒过滤掉了细菌也能过滤掉；其次是组织气流排污，在室内组织起特定形式和强度的气流，利用洁净空气把生产环境中产生的污染物排除出去；再次是提高室内空气静压，防止外界污染空气从门及各种缝隙部位侵入室内。

1、 空气过滤

空气过滤器是当前空气净化最重要的手段。空气过滤器的性能有风量、过滤效率、空气阻力和容尘量，它们是评价空气过滤器的四项主要指标，过滤器应用率高、阻力小而容尘大。

（一） 风量

通过过滤器的风量=过滤器面风速（m/s）×过滤器截面积（m2）×3600m3/h

（二） 过滤效率

在额定风量下，过滤器前后空气含尘浓度 N1、N2之差与过滤器前空气含尘浓度的百分比称为过滤功率A。

（三） 阻力

空气流经过滤器所遇的阻力是HVAC系统总阻力的组成部分。阻力随滤速的增高而增大。故评价过滤器的阻力须以额定风量为前提， 过滤器的阻力又随容尘的增加而升高； 新过滤器使用时的阻力叫初阻力，容尘量达到规定最大值时的阻力叫终能力一般中效与高效过滤器的终阻力大约为初阻力的2倍。

（四） 容尘量

是在额定风量下达到终阻力时过滤器内部的积尘量。

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